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高考化学选修有机化学吗,高考化学选修有机
tamoadmin 2024-07-19 人已围观
简介1.选修5:有机化学基础柠檬酸存在于柠檬、葡萄等水果中,广泛应用于食品工业.(1)已知柠檬酸的相对分2.高三化学选修五有机 ABCDEFG都是什么?3.高中化学选修课是否要学有机化学基础?4.选修5有机化学什么是加成反应,什么是消去反应,什么是银镜反应,什么是硝化反应?急急急急急急急急急急5.高中化学选修几门6.选修五有机化学基础部分很难学吗?1、气态烷(气态烯、炔) 除杂试剂:溴水、浓溴水、溴的
1.选修5:有机化学基础柠檬酸存在于柠檬、葡萄等水果中,广泛应用于食品工业.(1)已知柠檬酸的相对分
2.高三化学选修五有机 ABCDEFG都是什么?
3.高中化学选修课是否要学有机化学基础?
4.选修5有机化学什么是加成反应,什么是消去反应,什么是银镜反应,什么是硝化反应?急急急急急急急急急急
5.高中化学选修几门
6.选修五有机化学基础部分很难学吗?
1、气态烷(气态烯、炔)
除杂试剂:溴水、浓溴水、溴的四氯化碳溶液 操作:洗气 注意:酸性高锰酸钾溶液不可。 原理:气态烯、炔中不饱和的双键、叁键可与上述除杂试剂发生反应,生成不挥发的溴代烷
2、汽油、煤油、柴油的分离(说白了就是石油的分馏)
除杂试剂:物理方法 操作:分馏 原理:各石油产品沸点范围的不同。
3、乙烯(CO2、SO2、H2O、微量乙醇蒸气)
除杂试剂:NaOH溶液 - 浓硫酸 操作:洗气 原理:CO2、SO2可与NaOH反应生成盐而被除去,乙醇蒸气NaOH溶液中的水后溶被除去,剩余水蒸气可被浓硫酸吸收。
4、乙炔(H2S、PH3、H2O)
除杂试剂:CuSO4溶液 - 浓硫酸 操作:洗气 原理:H2S、PH3可与CuSO4溶液反应生不溶物而被除去,剩余水蒸气可被浓硫酸吸收。
5、甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的分离
除杂试剂:物理方法 操作:分馏 原理:沸点不同。
6、溴苯(Br2)
除杂试剂:NaOH溶液 操作:分液 原理:Br2可与NaOH溶液反应生成盐,系强极性离子化合物,不溶于苯而溶于水(相似相容原理)。
7、硝基苯(HNO3、水)
除杂试剂:水、 操作:分液 原理:等于是用水萃取硝基苯中的硝酸,具体原理见“萃取”。 TNT、苦味酸除杂可使用相同操作。
8、气态卤代烃(卤化氢)
除杂试剂:水 操作:洗气(需使用防倒吸装置) 原理:卤化氢易溶于水,可被水吸收,气态卤代烃不溶于水。
9、乙醇(水或水溶液)
除杂试剂:CaO、碱石灰 操作:蒸馏 原理:CaO与水反应生成不挥发的Ca(OH)2,故只会蒸馏出无水的乙醇。
10、苯(苯酚)
除杂试剂:NaOH溶液 操作:分液 原理:苯酚可与NaOH溶液反应生成苯酚钠,系强极性离子化合物,不溶于苯而溶于水(相似相容原理)。
11、乙酸乙酯(乙醇、乙酸、水)
除杂试剂:浓硫酸+饱和Na2CO3溶液 操作:蒸馏+分液 原理:乙酸与乙醇发生可逆的酯化反应生成乙酸乙酯和水,四者共同存在于反应容器当中。由于存在催化剂浓硫酸,所以水、乙醇不会被蒸发出体系,此时乙酸与乙酸乙酯同时被蒸发出体系,并冷凝滴入盛有饱和碳酸钠溶液的容器中,乙酸与碳酸钠反应生成溶于水、不溶于乙酸乙酯的乙酸钠,从而与乙酸乙酯分开。下一步只需要进行分液即可除去水溶液,得到乙酸乙酯。
12、乙酸乙酯(水或水溶液)
除杂试剂:物理方法 操作:分液 原理:二者密度不等,且不互溶。
选修5:有机化学基础柠檬酸存在于柠檬、葡萄等水果中,广泛应用于食品工业.(1)已知柠檬酸的相对分
分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体,它们分子中C、H、O元素的质量比为15:2:8,则C、H、O元素的原子个数之比=
15 |
12 |
2 |
2 |
8 |
16 |
100 |
12×5+8×1+16×2 |
5×2+2?8 |
2 |
B为五元环酯,则B的结构简式为,C的红外光谱表明其分子中存在甲基,B水解然后酸化得D,D的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH2COOH,A发生银镜反应生成I,I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH;D发生消去反应生成C,C发生取代反应生成E,E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,F和氢气发生加成反应生成G,G发生氧化反应生成H,H发生氧化反应生成I,根据I的结构简式结合题给信息知,C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH,E为CH2ClCH=CHCH2COOH,F为CH2(OH)CH=CHCH2COOH,G为CH2(OH)CH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2CH2COOH.
(1)通过以上分析知,A的分子式为C5H8O2,结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO,所以A中含有醛基,
故答案为:C5H8O2;?醛基;
(2)通过以上分析知,B的结构简式为,G的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH,
故答案为:;HOCH2CH2CH2CH2COOH;
(3)D的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH2COOH,C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH,D发生消去反应生成C,反应方程式为:CH3CH(OH)CH2CH2COOH
浓H2SO4 |
△ |
G为CH2(OH)CH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2CH2COOH,G发生氧化反应生成H,反应方程式为
OHCCH2CH2CH2COOH+H2
一定条件下 |
故答案为:CH3CH(OH)CH2CH2COOH
浓H2SO4 |
△ |
OHCCH2CH2CH2COOH+H2
一定条件下 |
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高三化学选修五有机 ABCDEFG都是什么?
(1)柠檬酸的相对分子质量为192,分子中N(C)=
192×37.5% |
12 |
192×4.2% |
1 |
192×58.3% |
16 |
故答案为:C6H8O7;
(2)柠檬酸的分子式为:C6H8O7,柠檬酸不能发生银镜反应,说明柠檬酸的分子不含醛基,1mol柠檬酸与足量的碳酸氢钠反应能放出3mol?CO2气体,则该有机物含有-COOH,为三元有机羧酸,能与乙酸在一定条件下发生酯化反应,说明含有羟基,根据氧原子守恒,该分子仅含1个-OH,核磁共振谱表明柠檬酸分子存在4个化学环境完全相同的氢原子,根据氢原子守恒,所以含有2个-CH2,所以柠檬酸的结构简式为:,
故答案为:;
(3)柠檬酸含有羧基,乙醇含有羟基,两者发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,lmol柠檬酸含有3mol-COOH,需与3mol乙醇完全反应,柠檬酸脱去羧酸上的羟基,乙醇脱去羟基上的氢原子,所以发生反应:,
故答案为:;酯化反应(取代反应);
(4)柠檬酸的分子式为:C6H8O7,与柠檬酸同分异构分子式也为:C6H8O7,能发生银镜反应的物质说明该有机物必含有醛基官能团;该有机物1mol能与2molNaHCO3完全反应,说明含有2mol-COOH,1mol该异构体能与4mol金属钠反应放出2molH2;能与金属钠反应,含有-OH和-COOH,1mol能与2molNaHCO3完全反应,说明含有2mol-COOH,则含有2mol-OH,羟基不能连在同一个碳原子上,也不能连在相邻的碳原子上,据此根据原子守恒可得符合条件的有:,,,,
故答案为:;;;;
(5)1mol柠檬酸含有3mol-COOH,柠檬酸上下两个羧基脱水就可以形成六元环化合物,该反应的化学方程式为:,
故答案为:;
高中化学选修课是否要学有机化学基础?
你不是已经推出来了吗?
A:C6H5CH2C≡CH
B:C6H5CH2CBr2CHBr2
C:C6H5CH2COCHO
D:C6H5CH2COCOOH
E:C6H5CH2CHOHCOOH
F:H-[OCHR-CO-]OH,其中R=C6H5CH2-
G:C6H5CH=CHCOOH
选修5有机化学什么是加成反应,什么是消去反应,什么是银镜反应,什么是硝化反应?急急急急急急急急急急
理科:选修3物质结构与性质必学(难)
选修4化学反应原理和选修5有机化学基础说是2选一,其实都要学,高考会有两部分分别是有机和原理,做的时候可选,所以学校一般选择都学。
文科只学选修1,2
高中化学选修几门
消去反应是指分子中的两个官能团失去,形成新的结构的反应。如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子。
硝化反应是向有机物分子中引入硝基(-NO2)的反应过程,如必修2中苯与浓硝酸在浓硫酸的条件下产生的反应。也可以理解为硝基的取代反应。
银镜反应是银的化合物的溶液(通常用硝酸银)被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。(ps:有时会因为银过于少量而呈现出黑色)。通常这反应是用来检验”醛基“的反应。(还原糖)有醛基的物质都可以反应(相应的还有新制氢氧化铜的反应)
加成反应是不饱和化合物的一种特征反应。(含有碳双键或碳三键的有机物)加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。如乙烯与溴的加成,
选修五有机化学基础部分很难学吗?
选修五本:
选修1:化学与生活。
选修2:化学与技术。
选修3:物质结构与性质。
选修4:化学反应原理。
选修5:有机化学基础。
选修6:实验化学。
目前的高中化学教材分为两部分:必修和选修。
必修顾名思义就是必须学的(不管是文科生还是理科生,高一都要学习化学的必修教材),共有两本,必修一和必修二。内容如下:
必修一:化学实验相关、物质的量相关、物质分类法、离子反应和氧化还原反应、金属非金属性质和元素化学。元素化学主要讲了钠、铝、铁等金属和氯、硫、硅、氮等非金属相关的化学知(fan)识(ying),但考试考的绝不止这些。
必修二:部分元素周期表和一点点元素周期律、极其基础的化学键相关知识、极其基础的化学反应原理,包括化学热力学(能量变化)、电化学(原电池)和化学动力学(反应速率)、极其基础的有机化学(很散不好怎么概括)、开发利用。
这本书emmmm,不好怎么说,它几乎什么都讲了一点,但什么都讲得不深,又讲得很散,被选修吊着打……也许就只是一本为选修服务的基础入门书吧。(很多工具书甚至把必修二和选修四放在一起讲)。
必修部分共两本,看似内容很多但全是基础,基础打得牢的人学起来基本无压力。
不难学,就是有机推断要多做题(重点,这个是有机里面最难的),然后要熟悉各种反应类型,比如取代反应,加成反应,消去反应,酯化反应,硝化反应,氧化反应,还原反应,聚合反应。会写同分异构体,会写反应方程式,熟悉各种有机实验,熟悉官能团,特殊的反应(双烯加成,双醛加成等等),常见的有机物的性质。
大概需要了解以上内容。